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衛(wèi)生部：藥品不良反應必要時可越級報告

    衛(wèi)生部5月15日發(fā)出緊急通知，要求各級各類醫(yī)療機構必須立即清點檢查庫存和使用的藥品，停止購入和使用齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的包括亮菌甲素注射液在內的所有藥品。

    醫(yī)療機構制劑室要暫停使用江蘇省泰興化工總廠生產(chǎn)的丙二醇，控制和檢驗庫存的丙二醇，對已使用標示為泰興化工總廠的丙二醇所生產(chǎn)、配制的藥品就地暫控。 
 
    衛(wèi)生部要求：醫(yī)療機構要積極組織技術力量，對本機構內使用齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的亮菌甲素注射液的患者進行密切觀察；發(fā)生藥物不良反應事件的醫(yī)療機構要全力救治出現(xiàn)嚴重不良反應患者，并與相關部門密切配合，妥善處置。醫(yī)療機構要嚴格執(zhí)行《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》有關規(guī)定，指定專（兼）職人員負責本單位使用藥品的不良反應報告和監(jiān)測工作，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關的不良反應要詳細記錄、調查、分析、評價、處理，并在規(guī)定期限內向所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測中心報告，必要時可以按規(guī)定越級報告。

    通知還要求醫(yī)療機構在藥品采購過程中，嚴把質量關，對納入集中招標采購的藥品，要嚴格執(zhí)行集中招標采購相關規(guī)定。尚未納入集中招標采購的藥品，醫(yī)療機構在采購過程中，要嚴格遵守相關法規(guī)、制度和程序，杜絕不合格藥品進入臨床，確保廣大患者的生命安全和健康權益。

        信息來源：健康報