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湖南省食藥監(jiān)局研究深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革具體措施

發(fā)布日期:2018-03-23 09:03:51

來源:湖南省食品藥品監(jiān)督管理局www.hn-fda.gov.cn


        為貫徹落實(shí)中央兩辦文件精神,3月16日,湖南省食藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械審評(píng)審批改革政策研討會(huì),研究討論我省深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革具體措施。省藥品審評(píng)中心、省器械檢測(cè)所負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員參加會(huì)議。
        為促進(jìn)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革各項(xiàng)任務(wù)落實(shí),加快建立更加科學(xué)高效的審評(píng)審批體系,在我省《深化審評(píng)審批制度改革,鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新實(shí)施辦法》的基礎(chǔ)上,省食藥監(jiān)局起草了《關(guān)于深化醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新的公告》和《湖南省醫(yī)療器械上市許可持有人制度試行方案》,這是我省深化醫(yī)療器械審批審批制度改革的重要舉措。
        會(huì)議就起草文件進(jìn)行了深入討論,提出了修改意見。會(huì)議認(rèn)為,要進(jìn)一步貫徹我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的基本戰(zhàn)略,鼓勵(lì)研發(fā)創(chuàng)新,降低準(zhǔn)入門檻;要積極推進(jìn)我省醫(yī)療器械上市許可持有人制度改革,解綁注冊(cè)生產(chǎn)政策限制,強(qiáng)化事中事后監(jiān)管;要深化注冊(cè)審批制度改革,優(yōu)化審批程序,簡(jiǎn)化審批要求,為我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展提供活力,為全省人民用械安全提供保障。





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