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藥監(jiān)局稱將整頓藥品市場但不停止藥品審批

    中新網北京10月16日電 (記者曾利明)    國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人張冀湘今天表示：中國加強藥品市場秩序的整頓和規(guī)范，但不會停止藥品審批；在加強藥品注冊申請專項核查的同時，將繼續(xù)進行新藥的審評審批工作。

　　他是針對最近有“開展整規(guī)專項行動期間將停止藥品審批”的傳言而予以澄清的。他稱，“只要是符合藥品注冊要求的產品都會按程序得到批準”。但“必須強調的是，凡獲 得上市批準的藥品都必須經過嚴格的現場核查，對于申報資料、試驗數據、試驗記錄、試驗樣品以及臨床試驗中的弄虛作假行為，一經發(fā)現都將依法予以嚴厲查處”。

　　張冀湘透露，從今年六月開始，國家食品藥品監(jiān)督管理局推進全國整頓和規(guī)范藥品市場秩序專項行動，加強源頭治理，嚴格藥品上市許可，實現對監(jiān)管環(huán)節(jié)的全覆蓋。對化學藥品注射劑、中藥注射劑、多組分生化注射劑等安全性風險較大的品種，嚴格技術審評標準；對藥品說明書、標簽和藥品商品名稱嚴格審核審批。同時組織開展藥品批準文號的普查、清理，對今年八月三十一日獲得的所有藥品批準文號進行登記。

　　據知，為保障公眾用藥安全，國家食品藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新推出藥品生產質量管理規(guī)范(GMP)飛行檢查，并于今年七月一日出臺了《藥品GMP飛行檢查暫行規(guī)定》。截止今年九月底，共對三十五家藥品生產企業(yè)進行了飛行檢查，其中收回《藥品GMP證書》十五家；暫不頒發(fā)《藥品GMP證書》七家；存在缺陷、責令整改十三家；對因違規(guī)而被收回《藥品GMP證書》的四家藥品生產企業(yè)予以通報。